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        Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒微量法

        簡要描述:Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒微量法公司正在出售的產品:厭氧菌瓊脂 英文名稱:Anaerobic Agar 產品規格:250g CDC厭氧菌瓊脂 英文名稱:CDC Anaerobic Agar 產品規格:250g 50%卵黃乳液 英文名稱:50% egg Yolk emulsion 產品規格:5ml*10 磺胺鈉溶液(12mg) 英文名稱:Sodium sulfadiazine 產品規格:1

        • 產品型號:
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2026-01-03
        • 訪  問  量:1172

        詳細介紹

        本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數據!

        產品名稱

        規格

        檢測方法

        貨號

        Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒微量法

        100管/48樣

        微量法

        BK-01S6555

        商品介紹:

        測定意義:

        Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中,可催化ATP水解生成ADP和無機磷。

        測定原理:

        根據Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷,通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性高低。

        需自備的儀器和用品:

        可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

        試劑組成和配制:

        提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

        試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

        試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

        試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

        試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
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        實驗結果判斷我有妙招:

        1、定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。

        2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

        3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

        4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

        與您分享常用不穩定試劑的分類及要求:

        ① 易揮發、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

        ② 與水蒸氣,水發生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

        ③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

        ④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

        ⑤ 易揮發或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

         

        操作步驟:

        1. 樣品的準備:

        a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

        b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

        d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續檢測。

        e. 根據蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

        2. 試劑盒的準備工作:

        a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據待檢測樣品(包括標準品) 數量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

        注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

        b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現配現用。

        c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現稀釋現使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

        100mL 非凍型拭子病毒保存液 Virus-LOCKER 4℃保存

        2 ug pcDNA3.1/V5-His C pcDNA3.1/V5-His C 低溫運輸,-20℃保存

        30%葡萄糖溶液(PH6.5±0.5) 30% Dextrose Broth 250g

        10g 次(亞)甲基蘭 Methylene Blue 室溫干燥保存

        假單胞cfc選擇性培養基 Pseudomonas CFC Selective Agar 250g

        100 mg Calcein M  Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

        250mL Blocking Reagent with Triton X-100 & Sheep Serum Blocking Reagent with Triton X-100 & Sheep Serum 常溫保存

        0.1mL 微量DNA助沉劑 DNADOWN -20℃保存

        2 ug pGL4.13[luc2/SV40] pGL4.13[luc2/SV40] 低溫運輸,-20℃保存

        堿性膽鹽瓊脂  250g

        1瓶 HCC827細胞株 HCC827 低溫運輸和保存

        Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒微量法O-GlcNAc transferase  O位N-乙酰葡萄糖胺OGT抗體 規格: 0.2ml

        KLK3/Prostate Specific Antigen  激肽釋放3/舒管素3抗體 0.2ml

        Mouse Anti-rat IgG/Bio  標記的小鼠抗大鼠IgG 規格: 0.1ml

        PDE4D  磷酸二酯4D抗體 規格: 0.1ml

        CCDC102B  卷曲螺旋結構域蛋白102B抗體 規格: 0.2ml

        Phospho-LRP6(Thr1479)  磷酸化脂蛋白受體相關蛋白6抗體 規格: 0.1ml

        CHMP1B  染色質修飾蛋白1B抗體 規格: 0.2ml

        SAPK3/MAPK12  應激活化蛋白激3抗體(絲裂原活化蛋白激12) 規格: 0.2ml

        PGC1 beta  過氧化物體增物激活受體γ輔激活子1β抗體 規格: 0.2ml

        AMP deaminase 1  苷單磷酸脫氨1抗體 0.2ml

        CA IX  碳酸酐9抗體 規格: 0.1ml

        OAT-1/SLC22A6  陰離子轉運蛋白-1抗體 規格: 0.1ml

         


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