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        琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒可見分光光度法

        簡要描述:琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒可見分光光度法公司正在出售的產品:BL瓊脂培養基 英文名稱:BL Agar Medium 產品規格:250g BBL瓊脂培養基 英文名稱:BBL Agar Medium 產品規格:250g TPY瓊脂培養基 英文名稱:TPY Agar Medium 產品規格:250g PYG液體培養基基礎 英文名稱:PYG Broth Medium Base 產品規格:250g

        • 產品型號:
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2026-01-03
        • 訪  問  量:1357

        詳細介紹

        實驗方法學:

        一、肝素的配制:

        市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

        肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

        二、血液樣本的收集:

        全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

        1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

        2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

        選擇抗凝的注意點:

        ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

        ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

        ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

        ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

        用于測定。

        特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

        產品名稱:琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒可見分光光度法

        產品規格:50管/48樣

        檢測方法:可見分光光度法

        產品貨號:BK-01S6576

        產品分類:三羧酸循環系列
        商品介紹:

        測定意義:

        SDHEC 1.3.5.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。SDH是線粒體的一種標志酶,位于線粒體內膜上的一種膜結合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細胞產能的呼吸鏈提供電子。

        測定原理

        SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm處具有特征吸收峰,通過600nm吸光度的變化,測定26-DPIP的還原速度,代表SDH酶活性。

        需自備的儀器和用品

        可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

        所需的儀器和用品:

        可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

        四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

        建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

        樣本和試劑浪費!

        1、樣本制備

        組織樣本:

        取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

        勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

        【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

         

        細菌/細胞樣本:

        先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

        提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

        12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

        4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

        QQ截圖20220307153537.png 

        注意事項:

        1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

        2、對照管只需要做一管。

        3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

        4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

        對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

        若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

        乳酸桿菌糖發酵培養基 Lactobacillus Carbohydrate Fermentation Medium 250g

        1瓶 22RV1細胞株 22RV1 低溫運輸和保存

        50T 豬細小病毒PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

        25 T 超微量ATP測試盒(測Ca2+Mg2+ATPase) Oxidative Stress Detection Kit 常溫保存

        100mL Lithium Chloride Solution(氯化鋰溶液),200mM Lithium Chloride Solution,200mM 常溫保存

        50次 LAMP擴增陽性對照 LAMP Positive Control -20℃保存

        2 ug pLVX-CMV pLVX-CMV 低溫運輸,-20℃保存

        胰蛋白胨酵母膏葡萄糖肉湯 Tryptone-Yeast Extract-Glucose Broth 250g

        2 ug pMMB206 pMMB206 低溫運輸,-20℃保存

        50T 病毒H9亞型PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

        10 mg Lucigenin(光澤精) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

        琥珀酸脫氫酶(SDH)測試盒可見分光光度法phospho-IKK beta(Ser476)  磷酸化KB抑制蛋白激β抗體 規格: 0.1ml

        CARD10  BCL10結合蛋白和激活核轉錄因子抗體 規格: 0.2ml

        phospho-Bik(Thr33)  磷酸化促凋亡Bik蛋白抗體 規格: 0.1ml

        ACTRIC/Activin A Receptor Type IC  激活素受體1C抗體 規格: 0.2ml

        C20ORF141  20號染色體開放閱讀框141抗體 規格: 0.2ml

        Protor-1  抑制基因Protor1抗體 規格: 0.2ml

        SAMD14  SAMD14抗體 規格: 0.2ml

        SSX8  滑膜肉瘤X斷點蛋白8抗體 規格: 0.1ml

        phospho-CHEK1 (Ser280)  磷酸化細胞周期檢測點激1抗體 規格: 0.1ml

        MKK7/ERK7  絲裂原活化蛋白激MKK7抗體 規格: 0.1ml

        AICDA  活化誘導胞嘧啶核苷脫氨抗體 規格: 0.2ml

        IL-26/AK155  白介素26抗體 規格: 0.2ml 

         


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