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        淀粉磷酸化酶(SP)測試盒紫外分光光度法

        簡要描述:淀粉磷酸化酶(SP)測試盒紫外分光光度法公司正在出售的產品:固氮菌用阿須貝氏培養基 英文名稱:Nitrogen-fixing bacteria with the A Sugai’s medium 產品規格:250g 無機磷細菌培養基 英文名稱:Inorganic phosphorus bacteria 產品規格:250g 有機磷細菌培養基 英文名稱:Bacterial organophosphor

        • 產品型號:
        • 廠商性質:經銷商
        • 更新時間:2026-01-02
        • 訪  問  量:1201

        詳細介紹

        實驗方法學:

        一、肝素的配制:

        市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

        肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

        二、血液樣本的收集:

        全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

        1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

        2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

        選擇抗凝的注意點:

        ①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

        ②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

        ③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

        ④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

        用于測定。

        特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

        產品名稱:淀粉磷酸化酶(SP)測試盒紫外分光光度法

        產品規格:50管/48樣

        檢測方法:紫外分光光度法

        產品貨號:BK-01S6694

        產品分類:淀粉系列
        商品介紹:

        測定意義:

        淀粉磷酸化酶(Starch PhosphorylaseSP)是淀粉代謝過程的可逆反應酶,既可催化淀粉的合成,也可催化淀粉的分解。

        在高等植物中,淀粉磷酸化酶(合成方向)主要存在于質體中,負責延長淀粉的 α-1,4-葡萄糖鏈的非還原末端;淀粉磷酸化酶(分解方向)主要存在于細胞質基質中,催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵磷酸解產生葡萄糖-1-磷酸,負責葡萄糖鏈的磷酸解,是淀粉代謝過程中的關鍵酶。

        在植物體中,淀粉磷酸化酶分解方向的底物無機磷濃度比合成方向的底物葡萄糖-1-磷酸濃度幾乎高了兩個數量級,一般認為淀粉磷酸化酶只催化淀粉的分解,因此,分解方向的淀粉磷酸化酶具有重要測定意義。

        測定原理:

        淀粉磷酸化酶催化淀粉中的α-1,4-糖苷鍵與無機磷反應產生葡萄糖-1-磷酸,葡萄糖-1-磷酸在磷酸葡萄糖變位酶的作用下產生葡萄糖-6-磷酸,并在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下還原NADP+產生NADPH,使340nm下吸光值增加。

        需自備的儀器和用品:

        紫外分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

        所需的儀器和用品:

        可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

        四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

        建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

        樣本和試劑浪費!

        1、樣本制備

        組織樣本:

        取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

        勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

        【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

         

        細菌/細胞樣本:

        先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

        提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

        12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

        【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

        4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

        QQ截圖20220307153537.png 

        注意事項:

        1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

        2、對照管只需要做一管。

        3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

        4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?

        對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現配現用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。

        若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

        假單胞CFC選擇性培養基添加劑(凍干)  1ml*5

        1瓶 Ls-174-T細胞株 Ls-174-T 低溫運輸和保存

        TGE瓊脂 TGE Medium 250g

        1g 可溶性 B Amphotericin B Solubilized -20℃保存

        100mL TABS Buffer,0.2M,pH9.5   TABS Buffer,0.2M,pH9.5   常溫保存

        50次 糖蛋白蛋白純化試劑盒  

        2 ug pspT18 pspT18 低溫運輸,-20℃保存

        15次 非DNA清除劑-2 DNA Erasol-2 4℃保存

        100mL PBS-EDTA Solution,5X PBS-EDTA Solution,5X 常溫保存

        胰酪胨大肉湯基礎 Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 250g

        100g 聚乙烯吡咯烷酮 K-30 Polyvinylpyrrolidone(PVP K-30) 室溫密閉干燥保存

        淀粉磷酸化酶(SP)測試盒紫外分光光度法MIDN  中腦核仁蛋白抗體 規格: 0.2ml

        Glucagon  抗體 規格: 0.1ml

        Rabbit Anti-Guinea pig IgG  兔抗豚鼠IgG 規格: 1mg

        NeuN  神經元核抗原抗體 規格: 0.1ml

        XKR1  膜轉運蛋白XK抗體 規格: 0.2ml

        GLB1L3  β半糖苷1樣蛋白3抗體 規格: 0.2ml

        P63 protein/P51A  P63 瘤抑制基因抗體 規格: 0.1ml

        phospho-IKK beta(S474)  磷酸化KB抑制蛋白激β抗體 規格: 0.1ml

        FASTKD2  Fas活化激結構域蛋白2抗體 規格: 0.2ml

        Rabbit Anti-Guinea pig IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗豚鼠IgM 規格: 0.1ml

        NLGN4X  神經元X連鎖蛋白抗體(兒童自閉癥相關蛋白) 規格: 0.2ml

        MBD1/PCM1  甲基化CpG結合蛋白抗體 規格: 0.1ml 

         


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